Номер РУ РЗН 2013/761

Анализатор мочи на тест-полосках URiСКАН-strip по ТУ 9443-034-59879815-2012

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944310

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/761 на медицинское изделие «Анализатор мочи на тест-полосках URiСКАН-strip по ТУ 9443-034-59879815-2012» производства ООО "Эйлитон" выдано Росздравнадзором 21 июня 2013 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
21.06.2013
Период действия версии
с 21.06.2013 до 07.08.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Эйлитон"
141983, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Программистов, д. 4, стр. 2, помещ. 29
Заявитель
ООО "Эйлитон"
141983, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Программистов, д. 4, стр. 2, помещ. 29
Класс риска
2A
Код ОКП
944310
Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские

История изменений 1

ДатаТипОписание
07.08.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
07.08.2018РЗН 2013/761Анализатор мочи на тест полосках URiCKAH-strip с принадлежностями по ТУ 9443-034-59879815-2012Действует
21.06.2013РЗН 2013/761Анализатор мочи на тест-полосках URiСКАН-strip по ТУ 9443-034-59879815-2012Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Анализатор мочи на тест-полосках URiСКАН-strip по ТУ 9443-034-59879815-2012

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/761»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Эйлитон". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/761?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.