Анализатор гематологический автоматический ГЕМАДИФФ® 5, модели: 501, 502 по ТУ 26.51.53-061-59879815-2023
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.51.53.141
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/24739 на медицинское изделие «Анализатор гематологический автоматический ГЕМАДИФФ® 5, модели: 501, 502 по ТУ 26.51.53-061-59879815-2023» производства ООО "Эйлитон" выдано Росздравнадзором 7 февраля 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02938153
- Дата первичной регистрации
- 07.02.2025
- Период действия версии
- с 07.02.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Эйлитон"141983, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Программистов, д. 4, стр. 2, помещ. 29
- Заявитель
- ООО "Эйлитон"141983, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Программистов, д. 4, стр. 2, помещ. 29
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.51.53.141Анализаторы для диагностики in vitro
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор гематологический автоматический ГЕМАДИФФ® 5, модели: 501, 502 по ТУ 26.51.53-061-59879815-2023, в вариантах исполнения: I. Анализатор гематологический автоматический ГЕМАДИФФ® 5, модель 501, в составе: |
| 02 | Анализатор гематологический автоматический ГЕМАДИФФ® 5, модели: 501, 502 по ТУ 26.51.53-061-59879815-2023, в вариантах исполнения: II. Анализатор гематологический автоматический ГЕМАДИФФ® 5, модель 502, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/24739»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Эйлитон". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/24739?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.