zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2018/7661

Аппарат слуховой электронный цифровой программируемый воздушного звукопроведения заушного типа моделей SUPREMIA 7SP (SR7 SP), SUPREMIA 3SP (SR3 SP)

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.14.120

Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7661 выдано Росздравнадзором 02.10.2018 на медицинское изделие «Аппарат слуховой электронный цифровой программируемый воздушного звукопроведения заушного типа моделей SUPREMIA 7SP (SR7 SP), SUPREMIA 3SP (SR3 SP)» производства "Бернафон АГ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920455
Дата первичной регистрации
02.10.2018
Период действия версии
с 02.10.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бернафон АГ"
Швейцария, Bernafon AG, Morgenstrasse 131, 3018 Bern, Switzerland
Заявитель
ООО "Аэрон"
125130, Россия, Москва, ул. Нарвская, д. 1А, к. 1
Представитель в РФ
ООО "Аэрон"
125130, Россия, Москва, ул. Нарвская, д. 1А, к. 1
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.14.120
Аппараты слуховые

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2018/7661 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Бернафон АГ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 02.10.2018. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат слуховой электронный цифровой программируемый воздушного звукопроведения заушного типа моделей SUPREMIA 7SP (SR7 SP), SUPREMIA 3SP (SR3 SP)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 2

№Название
011. Аппарат слуховой электронный цифровой программируемый воздушного звукопроведения заушного типа SUPREMIA 7SP (SR7 SP)
022. Аппарат слуховой электронный цифровой программируемый воздушного звукопроведения заушного типа SUPREMIA 3SP (SR3 SP)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7661»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бернафон АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7661?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.