Автоматы фиксации и окраски мазков крови по ТУ 9443-001-95221815-2009
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06863 выдано Росздравнадзором 01.03.2010 на медицинское изделие «Автоматы фиксации и окраски мазков крови по ТУ 9443-001-95221815-2009» производства ООО ЭМКО. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.03.2010
- Дата внесения изменений
- 25.05.2018
- Период действия версии
- с 25.05.2018 до 24.04.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО ЭМКО129301, Россия, Москва, ул. Касаткина, д. 11, стр. 1, помещ. I, ком. 7-17
- Заявитель
- ООО ЭМКО129301, Россия, Москва, ул. Касаткина, д. 11, стр. 1, помещ. I, ком. 7-17
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.119Аппараты электродиагностические прочие
- Код ОКП
- 944330Приборы и аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований, кроме анализаторов
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/06863 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО ЭМКО. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 01.03.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Автоматы фиксации и окраски мазков крови по ТУ 9443-001-95221815-2009» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.12.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 24.04.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 25.05.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 05.05.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.12.2023 | ФСР 2010/06863 | Автоматы фиксации и окраски мазков крови по ТУ 26.60.12-001-95221815-2019 | Действует |
| 24.04.2020 | ФСР 2010/06863 | Автоматы фиксации и окраски мазков крови по ТУ 26.60.12-001-95221815-2019 | Внесено изменение |
| 05.05.2015 | ФСР 2010/06863 | Автоматы фиксации и окраски мазков крови по ТУ 9443-001-95221815-2009 в следующих исполнениях: АФОМК8-Г-01 (с горизонтальным расположением предметных стекол в штативах) и АФОМК8-В-01 (с вертикальным расположением предметных стекол в штативах) | Внесено изменение |
| 01.03.2010 | ФСР 2010/06863 | Автоматы фиксации и окраски мазков крови по ТУ 9443-001-95221815-2009 в следующих исполнениях: АФОМК8-Г-01 (с горизонтальным расположением предметных стекол в штативах) и АФОМК8-В-01 (с вертикальным расположением предметных стекол в штативах). | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Автоматы фиксации и окраски мазков крови по ТУ 9443-001-95221815-2009, АФОМК8-Г-01 (с горизонтальным расположением предметных стекол в штативах) |
| 02 | Автоматы фиксации и окраски мазков крови по ТУ 9443-001-95221815-2009, АФОМК8-В-01 (с вертикальным расположением предметных стекол в штативах |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06863»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО ЭМКО. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06863?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.