Номер РУ РЗН 2013/1065

Анализатор свертывания крови одноканальный «КоаТест-1» по ТУ 9443-001-67831992-2012

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/1065 на медицинское изделие «Анализатор свертывания крови одноканальный «КоаТест-1» по ТУ 9443-001-67831992-2012» производства ООО "НПЦ "Астра" выдано Росздравнадзором 19 августа 2013 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920046
Дата первичной регистрации
19.08.2013
Дата внесения изменений
07.05.2018
Период действия версии
с 07.05.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "НПЦ "Астра"
450076, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Гоголя, д. 60/1, офис 307, 309, 310
Заявитель
ООО "НПЦ "Астра"
450076, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Гоголя, д. 60/1, офис 307, 309, 310
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.119
Аппараты электродиагностические прочие

История изменений 2

ДатаТипОписание
07.05.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
20.10.2014Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
07.05.2018РЗН 2013/1065Анализатор свертывания крови одноканальный «КоаТест-1» по ТУ 9443-001-67831992-2012Действует
20.10.2014РЗН 2013/1065Анализатор свертывания крови одноканальный «КоаТест-1» по ТУ 9443-001-67831992-2012Внесено изменение
19.08.2013РЗН 2013/1065Анализатор свертывания крови одноканальный «КоаТест-1» по ТУ 9443-001-67831992-2012Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Анализатор свертывания крови одноканальный «КоаТест-1» по ТУ 9443-001-67831992-2012

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/1065»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПЦ "Астра". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/1065?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.