Номер РУ РЗН 2016/3833

Анализаторы свертывания крови медицинские серии «КоаТест» по ТУ 9443-001-45312116-2014

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/3833 на медицинское изделие «Анализаторы свертывания крови медицинские серии «КоаТест» по ТУ 9443-001-45312116-2014» производства ООО "НПЦ "Астра" выдано Росздравнадзором 29 марта 2016 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920042
Дата первичной регистрации
29.03.2016
Дата внесения изменений
07.05.2018
Период действия версии
с 07.05.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "НПЦ "Астра"
450076, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Гоголя, д. 60/1, офис 307, 309, 310
Заявитель
ООО "НПЦ "Астра"
450076, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Гоголя, д. 60/1, офис 307, 309, 310
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.119
Аппараты электродиагностические прочие

История изменений 2

ДатаТипОписание
07.05.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
27.06.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
07.05.2018РЗН 2016/3833Анализаторы свертывания крови медицинские серии «КоаТест» по ТУ 9443-001-45312116-2014Действует
27.06.2017РЗН 2016/3833Анализаторы свертывания крови медицинские серии «КоаТест» по ТУ 9443-001-45312116-2014Внесено изменение
29.03.2016РЗН 2016/3833Анализаторы свертывания крови медицинские серии «КоаТест» по ТУ 9443-001-45312116-2014Внесено изменение

Модели изделия 2

Название
01Анализаторы свертывания крови медицинские серии "КоаТест" 1. Анализатор свертывания крови медицинский двухканальный "КоаТест-2"
02Анализаторы свертывания крови медицинские серии "КоаТест" 2. Анализатор свертывания крови медицинский четырехканальный "КоаТест-4"

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/3833»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПЦ "Астра". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/3833?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.