Номер РУ РЗН 2019/8069

Набор кардиальный MultiPack

Внесено изменениеКласс 3ОКПД 2: 32.50.13.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8069 на медицинское изделие «Набор кардиальный MultiPack» производства "Мерит Медикал Системс, Инк." выдано Росздравнадзором 4 февраля 2019 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919534
Дата первичной регистрации
04.02.2019
Период действия версии
с 04.02.2019 до 22.12.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Мерит Медикал Системс, Инк."
США, Merit Medical Systems, Inc., 1600 West Merit Parkway, South Jordan, Utah 84095, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Merit Medical Systems, Inc., 1600 West Merit Parkway, South Jordan, Utah 84095, USA
Заявитель
ООО "МЕРИТ ТЕКНОЛОДЖИС"
119017, ГОРОД МОСКВА,ПЕРЕУЛОК 1-Й КАЗАЧИЙ, ДОМ 7, ЭТАЖ 1 КОМ 6
Представитель в РФ
ООО "МЕРИТ ТЕКНОЛОДЖИС"
119017, ГОРОД МОСКВА,ПЕРЕУЛОК 1-Й КАЗАЧИЙ, ДОМ 7, ЭТАЖ 1 КОМ 6
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.13.110
Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты

История изменений 1

ДатаТипОписание
22.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.12.2025РЗН 2019/8069Набор кардиальный MultiPackДействует
04.02.2019РЗН 2019/8069Набор кардиальный MultiPackВнесено изменение

Модели изделия 4

Название
01I. Набор кардиальный MultiPack
02II. Набор кардиальный MultiPack Plus, в составе:
03III. Набор радиальный MultiPack Plus, в составе:
04IV. Набор радиальный MultiPack Plus, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8069»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Мерит Медикал Системс, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8069?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.