Номер РУ ФСЗ 2011/10131

Инструменты хирургические AutoSuture для эндоскопических оперативных вмешательств с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 3ОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10131 выдано Росздравнадзором 18.08.2011 на медицинское изделие «Инструменты хирургические AutoSuture для эндоскопических оперативных вмешательств с принадлежностями» производства "Ковидиен ЛЛС". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.08.2011
Дата внесения изменений
01.02.2018
Период действия версии
с 01.02.2018 до 28.03.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Ковидиен ЛЛС"
США, Covidien LLC, 15 Hampshire Street, Mansfield МА 02048, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Covidien LLC, 15 Hampshire Street, Mansfield МА 02048, USA
Заявитель
ООО "КОВИДИЕН ЕВРАЗИЯ"
105120, Г МОСКВА,ПЕР СЫРОМЯТНИЧЕСКИЙ 2-Й, ДОМ 1, ПОМЕЩЕНИЕ I, КОМ. 35
Представитель в РФ
ООО "КОВИДИЕН ЕВРАЗИЯ"
105120, Г МОСКВА,ПЕР СЫРОМЯТНИЧЕСКИЙ 2-Й, ДОМ 1, ПОМЕЩЕНИЕ I, КОМ. 35
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10131 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ковидиен ЛЛС". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 18.08.2011. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Инструменты хирургические AutoSuture для эндоскопических оперативных вмешательств с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
23.01.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
28.03.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
01.02.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

Модели изделия 184

Название
01Инструменты хирургические AutoSuture для эндоскопических оперативных вмешательств: Аспираторы-ирригаторы Surgiwand II
02Инструменты хирургические AutoSuture для эндоскопических оперативных вмешательств: Аспираторы-ирригаторы Irrivac
03Инструменты хирургические AutoSuture для эндоскопических оперативных вмешательств: Пружинный фиксатор троакара серии Spring Grip
04Инструменты хирургические AutoSuture для эндоскопических оперативных вмешательств: Троакары длинные с фиксирующей канюлей Surgispike RT
05Инструменты хирургические AutoSuture для эндоскопических оперативных вмешательств: Троакары длинные с фиксирующей канюлей Versaport Plus Bladeless

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10131»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ковидиен ЛЛС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10131?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.