zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2018/7305

Набор инструментов для установки эндосистемы модульной тотальной бедренной кости по ТУ 32.50.13-018-49346483-2017

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7305 выдано Росздравнадзором 28.06.2018 на медицинское изделие «Набор инструментов для установки эндосистемы модульной тотальной бедренной кости по ТУ 32.50.13-018-49346483-2017» производства АО "ИМПЛАНТ МТ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919146
Дата первичной регистрации
28.06.2018
Период действия версии
с 28.06.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "ИМПЛАНТ МТ"
121552, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КУНЦЕВО, УЛ ОРШАНСКАЯ, Д. 5, ПОМЕЩ. 146
Заявитель
АО "ИМПЛАНТ МТ"
121552, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КУНЦЕВО, УЛ ОРШАНСКАЯ, Д. 5, ПОМЕЩ. 146
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2018/7305 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "ИМПЛАНТ МТ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 28.06.2018. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Набор инструментов для установки эндосистемы модульной тотальной бедренной кости по ТУ 32.50.13-018-49346483-2017» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Набор инструментов для установки эндосистемы модульной тотальной бедренной кости по ТУ 32.50.13-018-49346483-2017

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7305»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ИМПЛАНТ МТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7305?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.