Средство для промывания полости носа для детей «Аквалор беби», 15 мл (Aqualor baby, 15 ml)
ОтмененоКласс 2AОКП: 939860
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01288 выдано Росздравнадзором 24.03.2008 на медицинское изделие «Средство для промывания полости носа для детей «Аквалор беби», 15 мл (Aqualor baby, 15 ml)» производства "ИС ЛАБ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 03.06.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.03.2008
- Дата внесения изменений
- 06.09.2013
- Период действия версии
- с 06.09.2013
- Срок действия РУ
- 03.06.2016
- Производитель
- "ИС ЛАБ"Франция, YS LAB, 2 rue Félix Le Dantec, 29000 Quimper, France
- Заявитель
- ООО "Аквалор"603105, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, лит. ББ1Б2, каб. 1100
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939860Изделия вспомогательного назначения
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01288 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ИС ЛАБ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 24.03.2008. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 03.06.2016. Карточка «Средство для промывания полости носа для детей «Аквалор беби», 15 мл (Aqualor baby, 15 ml)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.05.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.05.2013 | ФСЗ 2008/01288 | Средство для промывания полости носа для детей «Аквалор беби», 15 мл (Aqualor baby, 15 ml) | Внесено изменение |
| 24.03.2008 | ФСЗ 2008/01288 | Средство для промывания полости носа для детей «Аквалор беби», 15 мл (Aqualor baby, 15 ml) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01288»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ИС ЛАБ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01288?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.