Средство для промывания полости носа для детей «Аквалор беби», 15 мл (Aqualor baby, 15 ml)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939860
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01288 на медицинское изделие «Средство для промывания полости носа для детей «Аквалор беби», 15 мл (Aqualor baby, 15 ml)» производства "ИС ЛАБ" выдано Росздравнадзором 24 марта 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.03.2008
- Дата внесения изменений
- 06.05.2013
- Период действия версии
- с 06.05.2013 до 06.09.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ИС ЛАБ"Франция, YS LAB, 2 rue Félix Le Dantec, 29000 Quimper, France
- Заявитель
- ЗАО Закрытое акционерное общество "Фармамед"123290, Российская Федерация, Московская область, г. Москва, Шелепихинская наб., д. 8, к. 1Юр. адрес: 109088, Россия, Московская область, г. Москва, ул.2-я Машиностроения, д. 12
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939860Изделия вспомогательного назначения
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.05.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.09.2013 | ФСЗ 2008/01288 | Средство для промывания полости носа для детей «Аквалор беби», 15 мл (Aqualor baby, 15 ml) | Отменено |
| 06.05.2013 | ФСЗ 2008/01288 | Средство для промывания полости носа для детей «Аквалор беби», 15 мл (Aqualor baby, 15 ml) | Внесено изменение |
| 24.03.2008 | ФСЗ 2008/01288 | Средство для промывания полости носа для детей «Аквалор беби», 15 мл (Aqualor baby, 15 ml) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Средство для промывания полости носа для детей "Аквалор беби", 15 мл (Aqualor baby, 15 ml) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01288»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ИС ЛАБ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01288?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.