Вязкоэластичный эндопротез синовиальной жидкости «РусВиск» в шприцах, стерильный по ТУ 9398-001-61651289-2009
ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.190
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07890 на медицинское изделие «Вязкоэластичный эндопротез синовиальной жидкости «РусВиск» в шприцах, стерильный по ТУ 9398-001-61651289-2009» производства ООО "РусВиск" выдано Росздравнадзором 27 мая 2010 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02918090
- Дата первичной регистрации
- 27.05.2010
- Дата внесения изменений
- 23.10.2017
- Период действия версии
- с 23.10.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "РусВиск"117105, Россия, Москва, ул. Нагатинская, д.3а
- Заявитель
- ООО "РусВиск"117105, Россия, Москва, ул. Нагатинская, д.3а
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.190Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.10.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.10.2017 | ФСР 2010/07890 | Вязкоэластичный эндопротез синовиальной жидкости «РусВиск» в шприцах, стерильный по ТУ 9398-001-61651289-2009 | Действует |
| 27.05.2010 | ФСР 2010/07890 | Вязкоэластичный эндопротез синовиальной жидкости «РусВиск» в шприцах, стерильный по ТУ 9398-001-61651289-2009 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Вязкоэластичный эндопротез синовиальной жидкости "РусВиск" в шприцах, стерильный по ТУ 9398-001-61651289-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07890»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "РусВиск". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07890?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.