Гель гиалуроновый вязкоэластичный для инъекционной контурной пластики КОНТУРА БИО по ТУ 32.50.22-005-61651289-2021
ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.199
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20198 на медицинское изделие «Гель гиалуроновый вязкоэластичный для инъекционной контурной пластики КОНТУРА БИО по ТУ 32.50.22-005-61651289-2021» производства ООО "РусВиск" выдано Росздравнадзором 11 мая 2023 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02932055
- Дата первичной регистрации
- 11.05.2023
- Период действия версии
- с 11.05.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "РусВиск"117105, Россия, Москва, ул. Нагатинская, д.3а
- Заявитель
- ООО "РусВиск"117105, Россия, Москва, ул. Нагатинская, д.3а
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.199Протезы органов человека прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Гель гиалуроновый вязкоэластичный для инъекционной контурной пластики КОНТУРА БИО по ТУ 32.50.22-005-61651289-2021: 1. Гель гиалуроновый вязкоэластичный для инъекционной контурной пластики КОНТУРА БИО по ТУ 32.50.22-005-61651289-2021, 15,0 мг/мл, в составе: |
| 02 | Гель гиалуроновый вязкоэластичный для инъекционной контурной пластики КОНТУРА БИО по ТУ 32.50.22-005-61651289-2021: 2. Гель гиалуроновый вязкоэластичный для инъекционной контурной пластики КОНТУРА БИО по ТУ 32.50.22-005-61651289-2021, 15,0 мг/мл, в составе: |
| 03 | Гель гиалуроновый вязкоэластичный для инъекционной контурной пластики КОНТУРА БИО по ТУ 32.50.22-005-61651289-2021: 3. Гель гиалуроновый вязкоэластичный для инъекционной контурной пластики КОНТУРА БИО по ТУ 32.50.22-005-61651289-2021, 20,0 мг/мл, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20198»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "РусВиск". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20198?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.