Номер РУ РЗН 2017/6494

Электроды одноразовые для ЭКГс коннекторами и без коннекторов

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 26.60.12.121

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6494 выдано Росздравнадзором 23.11.2017 на медицинское изделие «Электроды одноразовые для ЭКГс коннекторами и без коннекторов» производства "Медико Электроудс Интернешнл Лтд.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
23.11.2017
Период действия версии
с 23.11.2017 до 08.12.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Медико Электроудс Интернешнл Лтд."
Индия, Medico Electrodes International Ltd., Unit по. DTJ 325, Third floor, Plot no. 11, DLF Tower B, Jasola, New Delhi 110025, India
Юр. адрес: Индия, Дальнее зарубежье, Medico Electrodes International Ltd., Unit по. DTJ 325, Third floor, Plot no. 11, DLF Tower B, Jasola, New Delhi 110025, India
Заявитель
ООО "АКОНИТ"
196006, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ МОСКОВСКАЯ ЗАСТАВА, УЛ ЕМЕЛЬЯНОВА, Д. 10, ЛИТЕРА А, ПОМЕЩ. 1-Н
Представитель в РФ
ООО "АКОНИТ"
196006, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ МОСКОВСКАЯ ЗАСТАВА, УЛ ЕМЕЛЬЯНОВА, Д. 10, ЛИТЕРА А, ПОМЕЩ. 1-Н
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
26.60.12.121
Приборы для измерения биоэлектрических потенциалов

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2017/6494 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Медико Электроудс Интернешнл Лтд.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 23.11.2017. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Электроды одноразовые для ЭКГс коннекторами и без коннекторов» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
08.12.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
08.12.2022РЗН 2017/6494Электроды одноразовые для ЭКГ (с коннекторами и без коннекторов)Действует

Модели изделия 4

Название
01Электроды одноразовые для ЭКГ с коннекторами и без коннекторов
02Электроды одноразовые для ЭКГ без коннекторов твердогелевые
03Электроды одноразовые для ЭКГ без коннекторов жидкогелевые
04Электроды одноразовые для ЭКГ неонатальные с коннекторами твердогелевые

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6494»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Медико Электроудс Интернешнл Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6494?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.