Номер РУ РЗН 2013/188

Генератор для радиочастотной абляции Ampere с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 3ОКПД 2: 26.60.13.130

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/188 на медицинское изделие «Генератор для радиочастотной абляции Ampere с принадлежностями» производства "Сент Джуд Медикал, Инк." выдано Росздравнадзором 4 марта 2013 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
04.03.2013
Дата внесения изменений
16.06.2017
Период действия версии
с 16.06.2017 до 27.06.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Сент Джуд Медикал, Инк."
США, Дальнее зарубежье, St. Jude Medical, Inc., One St. Jude Medical Drive, St. Paul, Minnesota 55117, USA
Заявитель
ЗАО "ИМПЛАНТА"
119002, ГОРОД МОСКВА,ПЕРЕУЛОК КАРМАНИЦКИЙ, 9
Представитель в РФ
ЗАО "ИМПЛАНТА"
119002, ГОРОД МОСКВА,ПЕРЕУЛОК КАРМАНИЦКИЙ, 9
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
26.60.13.130
Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии
Код ОКП
944420
Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые

История изменений 4

ДатаТипОписание
27.01.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
16.04.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
27.06.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе
16.06.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
27.01.2026РЗН 2013/188Генератор для радиочастотной абляции Ampere с принадлежностямиДействует
16.04.2025РЗН 2013/188Генератор для радиочастотной абляции Ampere с принадлежностямиВнесено изменение
27.06.2022РЗН 2013/188Генератор для радиочастотной абляции Ampere с принадлежностямиВнесено изменение
16.06.2017РЗН 2013/188Генератор для радиочастотной абляции Ampere с принадлежностямиВнесено изменение
04.03.2013РЗН 2013/188Генератор для радиочастотной абляции IBI-1500T11 с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Генератор для радиочастотной абляции Ampere с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/188»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сент Джуд Медикал, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/188?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.