Средства перевязочные: повязки гидроколлоидные «Грануфлекс Сигнал»/Granuflex Signal («Дуодерм Сигнал»/Duoderm Signal)
ДействуетКласс 3ОКПД 2: 21.20.24.110
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07423 на медицинское изделие «Средства перевязочные: повязки гидроколлоидные «Грануфлекс Сигнал»/Granuflex Signal («Дуодерм Сигнал»/Duoderm Signal)» производства "КонваТек Лимитед" выдано Росздравнадзором 22 июля 2010 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02918058
- Дата первичной регистрации
- 22.07.2010
- Дата внесения изменений
- 02.06.2017
- Период действия версии
- с 02.06.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "КонваТек Лимитед"Соединенное Королевство, ConvaTec Limited, First Avenue, Deeside Industrial Park, Deeside, Flintshire, CH5 2NU, United Kingdom
- Заявитель
- ЗАО "КонваТек"115054, Россия, г. Москва, Космодамианская наб. д. 52, стр. 1
- Представитель в РФ
- ЗАО "КонваТек"115054, Россия, г. Москва, Космодамианская наб. д. 52, стр. 1
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.110Материалы клейкие перевязочные
- Код ОКП
- 939300Материалы хирургические, средства перевязочные специальные
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 02.06.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 16.12.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 02.06.2017 | ФСЗ 2010/07423 | Средства перевязочные: повязки гидроколлоидные «Грануфлекс Сигнал»/Granuflex Signal («Дуодерм Сигнал»/Duoderm Signal) | Действует |
| 16.12.2016 | ФСЗ 2010/07423 | Средства перевязочные: повязки гидроколлоидные «Грануфлекс Сигнал»/Granuflex Signal («Дуодерм Сигнал»/Duoderm Signal) | Внесено изменение |
| 22.07.2010 | ФСЗ 2010/07423 | Средства перевязочные: повязки гидроколлоидные «Грануфлекс Сигнал»/Granuflex Signal («Дуодерм Сигнал»/Duoderm Signal) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Средства перевязочные: повязки гидроколлоидные «Грануфлекс Сигнал»/Granuflex Signal («Дуодерм Сигнал»/Duoderm Signal) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07423»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КонваТек Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07423?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.