Кружки Эсмарха MR
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6197 выдано Росздравнадзором 06.09.2017 на медицинское изделие «Кружки Эсмарха MR» производства "НИНГБО ХАЙ-ТЕК ЮНИКМЕД ИМПОРТ ЭНД ЭКСПОРТ КО., ЛТД.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02918045
- Дата первичной регистрации
- 06.09.2017
- Период действия версии
- с 06.09.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "НИНГБО ХАЙ-ТЕК ЮНИКМЕД ИМПОРТ ЭНД ЭКСПОРТ КО., ЛТД."КНР, NINGBO HI-TECH UNICMED IMP. & EXP. CO., LTD., 11/F, Green Town Lvyuan Tower, 588 Canghai Road, 315040 Ningbo, P.R. China
- Заявитель
- ООО "МР МЕД"191119, Россия, г. Санкт-Петербург, наб. Обводного канала, д. 93А, лит. А, помещ. 1045
- Представитель в РФ
- ООО "МР МЕД"191119, Россия, г. Санкт-Петербург, наб. Обводного канала, д. 93А, лит. А, помещ. 1045
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2017/6197 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "НИНГБО ХАЙ-ТЕК ЮНИКМЕД ИМПОРТ ЭНД ЭКСПОРТ КО., ЛТД.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 06.09.2017. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Кружки Эсмарха MR» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Кружка Эсмарха MR 1000 мл в составе |
| 02 | Кружка Эсмарха MR 1500 мл в составе |
| 03 | Кружка Эсмарха MR 1750 мл в составе |
| 04 | Кружка Эсмарха MR 2000 мл в составе |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6197»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "НИНГБО ХАЙ-ТЕК ЮНИКМЕД ИМПОРТ ЭНД ЭКСПОРТ КО., ЛТД.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6197?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.