Мочеприемники MR
ДействуетКласс 1
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6189 на медицинское изделие «Мочеприемники MR» производства "НИНГБО ХАЙ-ТЕК ЮНИКМЕД ИМПОРТ ЭНД ЭКСПОРТ КО., ЛТД." выдано Росздравнадзором 4 сентября 2017 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02915436
- Дата первичной регистрации
- 04.09.2017
- Период действия версии
- с 04.09.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "НИНГБО ХАЙ-ТЕК ЮНИКМЕД ИМПОРТ ЭНД ЭКСПОРТ КО., ЛТД."КНР, NINGBO HI-TECH UNICMED IMP. & EXP. CO., LTD., 11/F, Green Town Lvyuan Tower, 588 Canghai Road, 315040 Ningbo, P.R. China
- Заявитель
- ООО "МР МЕД"191119, Россия, г. Санкт-Петербург, наб. Обводного канала, д. 93А, лит. А, помещ. 1045
- Представитель в РФ
- ООО "МР МЕД"191119, Россия, г. Санкт-Петербург, наб. Обводного канала, д. 93А, лит. А, помещ. 1045
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
Модели изделия 8
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Мочеприемник педиатрический MR 100 мл |
| 02 | Мочеприемник педиатрический MR 200 мл |
| 03 | Мочеприемник ножной MR 750 мл |
| 04 | Мочеприемник ножной MR 800 мл |
| 05 | Мочеприемник ножной MR 850 мл |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6189»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "НИНГБО ХАЙ-ТЕК ЮНИКМЕД ИМПОРТ ЭНД ЭКСПОРТ КО., ЛТД.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6189?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.