Материал оттискной винилполисилоксановый (VPS) Express XT: Express XT Regular Body
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 20.59.52.120
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01552 на медицинское изделие «Материал оттискной винилполисилоксановый (VPS) Express XT: Express XT Regular Body» производства "3М Дойчланд ГмбХ" выдано Росздравнадзором 24 апреля 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02914781
- Дата первичной регистрации
- 24.04.2008
- Дата внесения изменений
- 01.06.2017
- Период действия версии
- с 01.06.2017 до 09.04.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "3М Дойчланд ГмбХ"Германия, Дальнее зарубежье, 3M Deutschland GmbH, Carl-Schurz-Strasse 1, 41453 Neuss, Germany
- Заявитель
- ЗАО "3М Россия"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп. 3, Бизнес-парк «Крылатские холмы»Юр. адрес: 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.3
- Представитель в РФ
- ЗАО "3М Россия"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп. 3, Бизнес-парк «Крылатские холмы»Юр. адрес: 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 20.59.52.120Воск зуботехнический и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии
- Код ОКП
- 939120Материалы слепочные
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.10.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 09.04.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 01.06.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.10.2023 | ФСЗ 2008/01552 | Материал оттискной винилполисилоксановый (VPS) Express XT: Express XT Regular Body | Действует |
| 09.04.2019 | ФСЗ 2008/01552 | Материал оттискной винилполисилоксановый (VPS) Express XT: Express XT Regular Body | Внесено изменение |
| 01.06.2017 | ФСЗ 2008/01552 | Материал оттискной винилполисилоксановый (VPS) Express XT: Express XT Regular Body | Внесено изменение |
| 19.03.2012 | ФСЗ 2008/01552 | Материал оттискной винилполисилоксановый (VPS) Express XT: Express XT Regular Body (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 24.04.2008 | ФСЗ 2008/01552 | Материал оттискной винилполисилоксановый (VPS) Express XT: Express XT Regular Body (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Материал оттискной винилполисилоксановый (VPS) Express XT: Express XT Regular Body |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01552»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "3М Дойчланд ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01552?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.