Номер РУ ФСЗ 2008/03216

Инструменты хирургические для эндопротезирования и остеосинтеза механизированные

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03216 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Инструменты хирургические для эндопротезирования и остеосинтеза механизированные» производства "Биомет Трома, ЛЛС". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918888
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
26.05.2017
Период действия версии
с 26.05.2017 до 20.11.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Биомет Трома, ЛЛС"
США, Biomet Trauma, LLC, 56 East Bell Drive, P.O. Box 587, Warsaw, Indiana 46581, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Biomet Trauma, LLC, 56 East Bell Drive, P.O. Box 587, Warsaw, Indiana 46581, USA
Заявитель
ООО "Зиммер СНГ"
119048, Россия, Москва, ул. Усачева, д. 29, к. 9, помещ. 15
Представитель в РФ
ООО "Зиммер СНГ"
119048, Россия, Москва, ул. Усачева, д. 29, к. 9, помещ. 15
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
943100
Инструменты механизированные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/03216 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Биомет Трома, ЛЛС". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Инструменты хирургические для эндопротезирования и остеосинтеза механизированные» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 5

ДатаТипОписание
13.11.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:
20.11.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
26.05.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
22.12.2014Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 13

Название
01Инструменты хирургические для эндопротезирования и остеосинтеза механизированные: Мельницы
022. Инструменты хирургические для эндопротезирования и остеосинтеза механизированные: Адаптеры механические
033. Инструменты хирургические для эндопротезирования и остеосинтеза механизированные: Измерители: шаговые
043. Инструменты хирургические для эндопротезирования и остеосинтеза механизированные: Измерители: плечевые
053. Инструменты хирургические для эндопротезирования и остеосинтеза механизированные: Измерители: универсальные

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03216»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Биомет Трома, ЛЛС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03216?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.