Номер РУ ФСЗ 2008/03216

Инструменты хирургические для эндопротезирования и остеосинтеза механизированные

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943100

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03216 на медицинское изделие «Инструменты хирургические для эндопротезирования и остеосинтеза механизированные» производства "Биомет Трома, ЛЛС" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
22.12.2014
Период действия версии
с 22.12.2014 до 26.05.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Биомет Трома, ЛЛС"
США, Biomet Trauma, LLC, 56 East Bell Drive, P.O. Box 587, Warsaw, Indiana 46581, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Biomet Trauma, LLC, 56 East Bell Drive, P.O. Box 587, Warsaw, Indiana 46581, USA
Заявитель
ООО "МКНТ ИМПОРТ"
119071, Г МОСКВА,УЛ ОРДЖОНИКИДЗЕ, 12, СТР.2
Представитель в РФ
ООО "МКНТ ИМПОРТ"
119071, Г МОСКВА,УЛ ОРДЖОНИКИДЗЕ, 12, СТР.2
Класс риска
2A
Код ОКП
943100
Инструменты механизированные

История изменений 5

ДатаТипОписание
13.11.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:
20.11.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
26.05.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
22.12.2014Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
13.11.2025ФСЗ 2008/03216Инструменты хирургические для эндопротезирования и остеосинтеза механизированныеДействует
20.11.2019ФСЗ 2008/03216Инструменты хирургические для эндопротезирования и остеосинтеза механизированныеВнесено изменение
26.05.2017ФСЗ 2008/03216Инструменты хирургические для эндопротезирования и остеосинтеза механизированныеВнесено изменение
22.12.2014ФСЗ 2008/03216Инструменты хирургические для эндопротезирования и остеосинтеза механизированныеВнесено изменение
09.12.2008ФСЗ 2008/03216Инструменты хирургические для эндопротезирования и остеосинтеза механизированные (см Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 13

Название
011. Инструменты хирургические для эндопротезирования и остеосинтеза механизированные Мельницы.
022. Инструменты хирургические для эндопротезирования и остеосинтеза механизированные Адаптеры механические.
033. Инструменты хирургические для эндопротезирования и остеосинтеза механизированные Измерители: шаговые
043. Инструменты хирургические для эндопротезирования и остеосинтеза механизированные Измерители: плечевые,
053. Инструменты хирургические для эндопротезирования и остеосинтеза механизированные Измерители: универсальные

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03216»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Биомет Трома, ЛЛС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03216?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.