Головодержатель мягкой фиксации КРО-123 по ТУ 9396-015-53279025-2002 массового производства
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.22.129
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11971 на медицинское изделие «Головодержатель мягкой фиксации КРО-123 по ТУ 9396-015-53279025-2002 массового производства» производства ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 02.06.2017
- Период действия версии
- с 02.06.2017 до 13.12.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России125412, Россия, г. Москва, Коровинское шоссе, д. 17а
- Заявитель
- ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России125412, Россия, г. Москва, Коровинское шоссе, д. 17а
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.129Приспособления ортопедические прочие
- Код ОКП
- 939600Изделия протезно-ортопедические
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.12.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 02.06.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 23.01.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.01.2014 | ФСР 2011/11971 | Головодержатель мягкой фиксации КРО-123 по ТУ 9396-015-53279025-2002 (серийного производства) | Внесено изменение |
| 13.12.2022 | ФСР 2011/11971 | Головодержатель мягкой фиксации КРО-123 по ТУ 9396-015-53279025-2002 массового производства | Действует |
| 02.06.2017 | ФСР 2011/11971 | Головодержатель мягкой фиксации КРО-123 по ТУ 9396-015-53279025-2002 массового производства | Внесено изменение |
| 26.09.2011 | ФСР 2011/11971 | Головодержатель мягкой фиксации КРО-123 по ТУ 9396-015-53279025-2002 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Головодержатель мягкой фиксации КРО-123 по ТУ 9396-015-53279025-2002 массового производства |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11971»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11971?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.