Аппарат рентгенофлюорографический цифровой сканирующий «Пульмоскан» следующих исполнений: ПУЛЬМОСКАН-760, ПУЛЬМОСКАН-С, ПУЛЬМОСКАН-П, ПУЛЬМОСКАН-К
Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 26.60.11.113
Регистрационное удостоверение РЗН 2015/2677 выдано Росздравнадзором 25.07.2005 на медицинское изделие «Аппарат рентгенофлюорографический цифровой сканирующий «Пульмоскан» следующих исполнений: ПУЛЬМОСКАН-760, ПУЛЬМОСКАН-С, ПУЛЬМОСКАН-П, ПУЛЬМОСКАН-К» производства УП "АДАНИ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.07.2005
- Дата внесения изменений
- 02.06.2017
- Период действия версии
- с 02.06.2017 до 08.06.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- УП "АДАНИ"220075, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Селицкого, д. 7
- Заявитель
- ООО "МИП-Тест"123056, Россия, Москва, ул. Большая Грузинская, д. 42, пом. I, комн. 12
- Представитель в РФ
- ООО "МИП-Тест"123056, Россия, Москва, ул. Большая Грузинская, д. 42, пом. I, комн. 12
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 26.60.11.113Аппараты рентгенографические
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2015/2677 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — УП "АДАНИ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 25.07.2005. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Аппарат рентгенофлюорографический цифровой сканирующий «Пульмоскан» следующих исполнений: ПУЛЬМОСКАН-760, ПУЛЬМОСКАН-С, ПУЛЬМОСКАН-П, ПУЛЬМОСКАН-К» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.11.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 08.06.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 02.06.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| 27.05.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.11.2022 | РЗН 2015/2677 | Аппарат рентгенофлюорографический цифровой сканирующий «Пульмоскан» следующих исполнений: ПУЛЬМОСКАН-760, ПУЛЬМОСКАН-С, ПУЛЬМОСКАН-П, ПУЛЬМОСКАН-К | Действует |
| 08.06.2021 | РЗН 2015/2677 | Аппарат рентгенофлюорографический цифровой сканирующий «Пульмоскан» следующих исполнений: ПУЛЬМОСКАН-760, ПУЛЬМОСКАН-С, ПУЛЬМОСКАН-П, ПУЛЬМОСКАН-К | Внесено изменение |
| 27.05.2015 | РЗН 2015/2677 | Аппарат рентгенографический компьютерный «Пульмоскан-760» | Внесено изменение |
| 25.07.2005 | ФС № 2005/976 | Аппарат рентгенографический компьютерный «Пульмоскан-760» | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат рентгенофлюорографический цифровой сканирующий ПУЛЬМОСКАН-760 |
| 02 | Аппарат рентгенофлюорографический цифровой сканирующий ПУЛЬМОСКАН-С |
| 03 | Аппарат рентгенофлюорографический цифровой сканирующий ПУЛЬМОСКАН-П |
| 04 | Аппарат рентгенофлюорографический цифровой сканирующий ПУЛЬМОСКАН-К |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/2677»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан УП "АДАНИ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/2677?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.