Аппарат рентгенофлюорографический цифровой сканирующий «Пульмоскан» следующих исполнений: ПУЛЬМОСКАН-760, ПУЛЬМОСКАН-С, ПУЛЬМОСКАН-П, ПУЛЬМОСКАН-К
Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 26.60.11.113
Регистрационное удостоверение РЗН 2015/2677 на медицинское изделие «Аппарат рентгенофлюорографический цифровой сканирующий «Пульмоскан» следующих исполнений: ПУЛЬМОСКАН-760, ПУЛЬМОСКАН-С, ПУЛЬМОСКАН-П, ПУЛЬМОСКАН-К» производства ЗАО "ЛИНЕВ АДАНИ" выдано Росздравнадзором 25 июля 2005 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.07.2005
- Дата внесения изменений
- 08.06.2021
- Период действия версии
- с 08.06.2021 до 18.11.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "ЛИНЕВ АДАНИ"220075, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Селицкого, д. 7Юр. адрес: 220075, Республика Беларусь, Ближнее зарубежье, г. Минск, ул. Селицкого, д. 7
- Заявитель
- ООО "АДАНИ РУС"190005, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,НАБЕРЕЖНАЯ ОБВОДНОГО КАНАЛА, ДОМ 118А, ЛИТЕР Х, ПОМЕЩЕНИЕ 7-Н ОФ.7
- Представитель в РФ
- ООО "АДАНИ РУС"190005, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,НАБЕРЕЖНАЯ ОБВОДНОГО КАНАЛА, ДОМ 118А, ЛИТЕР Х, ПОМЕЩЕНИЕ 7-Н ОФ.7
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 26.60.11.113Аппараты рентгенографические
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.11.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 08.06.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 02.06.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| 27.05.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.11.2022 | РЗН 2015/2677 | Аппарат рентгенофлюорографический цифровой сканирующий «Пульмоскан» следующих исполнений: ПУЛЬМОСКАН-760, ПУЛЬМОСКАН-С, ПУЛЬМОСКАН-П, ПУЛЬМОСКАН-К | Действует |
| 08.06.2021 | РЗН 2015/2677 | Аппарат рентгенофлюорографический цифровой сканирующий «Пульмоскан» следующих исполнений: ПУЛЬМОСКАН-760, ПУЛЬМОСКАН-С, ПУЛЬМОСКАН-П, ПУЛЬМОСКАН-К | Внесено изменение |
| 02.06.2017 | РЗН 2015/2677 | Аппарат рентгенофлюорографический цифровой сканирующий «Пульмоскан» следующих исполнений: ПУЛЬМОСКАН-760, ПУЛЬМОСКАН-С, ПУЛЬМОСКАН-П, ПУЛЬМОСКАН-К | Внесено изменение |
| 27.05.2015 | РЗН 2015/2677 | Аппарат рентгенографический компьютерный «Пульмоскан-760» | Внесено изменение |
| 25.07.2005 | ФС № 2005/976 | Аппарат рентгенографический компьютерный «Пульмоскан-760» | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат рентгенофлюорографический цифровой сканирующий ПУЛЬМОСКАН-760 |
| 02 | Аппарат рентгенофлюорографический цифровой сканирующий ПУЛЬМОСКАН-С |
| 03 | Аппарат рентгенофлюорографический цифровой сканирующий ПУЛЬМОСКАН-П |
| 04 | Аппарат рентгенофлюорографический цифровой сканирующий ПУЛЬМОСКАН-К |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/2677»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "ЛИНЕВ АДАНИ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/2677?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.