Аппарат ударно-волновой радиальной терапии ZWaveMED
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.13.140
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6391 выдано Росздравнадзором 23.10.2017 на медицинское изделие «Аппарат ударно-волновой радиальной терапии ZWaveMED» производства "Циммер МедицинЗистеме ГмбХ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02918707
- Дата первичной регистрации
- 23.10.2017
- Период действия версии
- с 23.10.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Циммер МедицинЗистеме ГмбХ"Германия, Zimmer MedizinSysteme GmbH, Junkersstr. 9, 89231 Neu-Ulm, Germany
- Заявитель
- ООО "Премиум Эстетикс"123154, Россия, Москва, пр-кт Маршала Жукова, д. 51, помещ. XVI, ком. 11
- Представитель в РФ
- ООО "Премиум Эстетикс"123154, Россия, Москва, пр-кт Маршала Жукова, д. 51, помещ. XVI, ком. 11
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.140Аппараты ударно-волновой терапии
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2017/6391 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Циммер МедицинЗистеме ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 23.10.2017. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат ударно-волновой радиальной терапии ZWaveMED» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат ударно-волновой радиальной терапии ZWaveMED: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6391»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Циммер МедицинЗистеме ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6391?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.