Аппарат криотерапевтический ZlipoMed
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8678 на медицинское изделие «Аппарат криотерапевтический ZlipoMed» производства "Циммер МедицинЗистеме ГмбХ" выдано Росздравнадзором 26 июля 2019 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02921309
- Дата первичной регистрации
- 26.07.2019
- Период действия версии
- с 26.07.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Циммер МедицинЗистеме ГмбХ"Германия, Zimmer MedizinSysteme GmbH, Junkersstr. 9, 89231 Neu-Ulm, Germany
- Заявитель
- ООО "Премиум Эстетикс"123154, Россия, Москва, пр-кт Маршала Жукова, д. 51, помещ. XVI, ком. 11
- Представитель в РФ
- ООО "Премиум Эстетикс"123154, Россия, Москва, пр-кт Маршала Жукова, д. 51, помещ. XVI, ком. 11
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.190Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | ZlipoMed |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8678»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Циммер МедицинЗистеме ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8678?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.