Cредство перевязочное: гидроколлоидный гель «ГрануГель»
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00370 на медицинское изделие «Cредство перевязочное: гидроколлоидный гель «ГрануГель»» производства ConvaTec Limited выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 21.09.2007
- Период действия версии
- с 21.09.2007 до 15.03.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ConvaTec Limited Великобритания, США
- Заявитель
- ООО "Бристол-Майерс Сквибб"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Бристол-Майерс Сквибб"Россия
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 15.12.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 15.12.2016 | ФСЗ 2007/00370 | Средство перевязочное: гель гидроколлоидный «ГрануГель» (GranuGEL) | Действует |
| 21.09.2007 | ФСЗ 2007/00370 | Cредство перевязочное: гидроколлоидный гель «ГрануГель» | Внесено изменение |
| 15.03.2010 | ФСЗ 2007/00370 | Средство перевязочное: гель гидроколлоидный «ГрануГель» (GranuGEL) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00370»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ConvaTec Limited . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00370?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.