zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2017/6317

Электростимулятор нервно-мышечной системы органов малого таза «Феникс»

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.130

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6317 выдано Росздравнадзором 03.10.2017 на медицинское изделие «Электростимулятор нервно-мышечной системы органов малого таза «Феникс»» производства "Шэньчжэнь Донгдиксин Технолоджи Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917811
Дата первичной регистрации
03.10.2017
Период действия версии
с 03.10.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Шэньчжэнь Донгдиксин Технолоджи Ко., Лтд."
Китай, Shenzhen Dongdixin Technology Co., Ltd., Floor 1-2, No.3 Building, Fanshen Xusheng Industrial Estate Xilixiaobaimang, 518108 Nanshan District, Shenzhen, P.R. China
Заявитель
ООО "Компания "СТЛ"
109387, Россия, Москва, ул. Люблинская, д. 42, офис Л-229
Представитель в РФ
ООО "Компания "СТЛ"
109387, Россия, Москва, ул. Люблинская, д. 42, офис Л-229
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.13.130
Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии
Код ОКП
944410
Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2017/6317 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Шэньчжэнь Донгдиксин Технолоджи Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 03.10.2017. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Электростимулятор нервно-мышечной системы органов малого таза «Феникс»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Электростимулятор нервно-мышечной системы органов малого таза "Феникс"

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6317»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шэньчжэнь Донгдиксин Технолоджи Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6317?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.