Номер РУ РЗН 2025/26066

Аппарат комбинированной терапии: ультразвуковой и электронейростимуляции «Дельта Комби ПРО»

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/26066 на медицинское изделие «Аппарат комбинированной терапии: ультразвуковой и электронейростимуляции «Дельта Комби ПРО»» производства "Шэньчжэнь Донгдиксин Технолоджи Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 19 августа 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04138619
Дата первичной регистрации
19.08.2025
Период действия версии
с 19.08.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Шэньчжэнь Донгдиксин Технолоджи Ко., Лтд."
Китай, Shenzhen Dongdixin Technology Co., Ltd., Floor 1-2, No.3 Building, Fanshen Xusheng Industrial Estate Xilixiaobaimang, 518108 Nanshan District, Shenzhen, P.R. China
Заявитель
ООО "Компания "СТЛ"
109387, Россия, Москва, ул. Люблинская, д. 42, офис Л-229
Представитель в РФ
ООО "Компания "СТЛ"
109387, Россия, Москва, ул. Люблинская, д. 42, офис Л-229
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.13.190
Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки

Модели изделия 1

Название
01Аппарат комбинированной терапии: ультразвуковой и электронейростимуляции «Дельта Комби ПРО»,

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/26066»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шэньчжэнь Донгдиксин Технолоджи Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/26066?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.