Катетеры c принадлежностями и наборы для катетеризации для диализа
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 943630
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05800 выдано Росздравнадзором 31.12.2009 на медицинское изделие «Катетеры c принадлежностями и наборы для катетеризации для диализа» производства ООО "Балтон Сп. з о.о.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 31.12.2009
- Дата внесения изменений
- 20.02.2017
- Период действия версии
- с 20.02.2017 до 09.07.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Балтон Сп. з о.о."Польша, Balton Sp. z o.o., ul. Nowy Swiat 7/14, 00-496, Warszawa, Poland
- Заявитель
- ООО "ЦБМИ "ВИМЕД"119634, Россия, Москва, ул. Скульптора Мухиной, д. 7, пом. ТАРП ЗАО
- Представитель в РФ
- ООО "ЦБМИ "ВИМЕД"119634, Россия, Москва, ул. Скульптора Мухиной, д. 7, пом. ТАРП ЗАО
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 943630Катетеры
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05800 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Балтон Сп. з о.о.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 31.12.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Катетеры c принадлежностями и наборы для катетеризации для диализа» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.12.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия |
| 09.07.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 20.02.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.12.2025 | ФСЗ 2009/05800 | Катетеры c принадлежностями и наборы для катетеризации для диализа | Действует |
| 09.07.2019 | ФСЗ 2009/05800 | Катетеры c принадлежностями и наборы для катетеризации для диализа | Действует |
| 31.12.2009 | ФСЗ 2009/05800 | Катетеры c принадлежностями и наборы для катетеризации для диализа (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 22.10.2004 | ФС № 2004/1319 | Катетеры, наборы и принадлежности для катетеризации для урологии, гинекологии и диализа (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 10
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I.Катетеры: |
| 02 | 1.Катетер для диализа одноканальный (KDJP). |
| 03 | 2.Катетер для диализа одноканальный Y-образный (KDJY). |
| 04 | 3.Катетер для диализа двухканальный (KDD). |
| 05 | 4.Катетер для диализа трехканальный (KDT). |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05800»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Балтон Сп. з о.о.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05800?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.