Номер РУ ФС № 2004/1319

Катетеры, наборы и принадлежности для катетеризации для урологии, гинекологии и диализа (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2004/1319 выдано Росздравнадзором 31.12.2009 на медицинское изделие «Катетеры, наборы и принадлежности для катетеризации для урологии, гинекологии и диализа (см. Приложение на 1 листе)» производства Balton Ltd.. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 22.10.2009. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
31.12.2009
Дата внесения изменений
22.10.2004
Период действия версии
с 22.10.2004 до 31.12.2009
Срок действия РУ
22.10.2009
Производитель
Balton Ltd.
Польша
Заявитель
ООО "Центр биомедицинской инженерии "ВИМЕД""
Представитель в РФ
ООО "Центр биомедицинской инженерии "ВИМЕД""

О записи

Регистрационное удостоверение №ФС № 2004/1319 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Balton Ltd.. Дата первичной регистрации: 31.12.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 22.10.2009. Карточка «Катетеры, наборы и принадлежности для катетеризации для урологии, гинекологии и диализа (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
22.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
09.07.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
20.02.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/1319»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Balton Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/1319?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.