Номер РУ ФСР 2009/05026

Приспособления ортопедические корригирующие - «Крейт» по ТУ 9396-005-96814693-2009

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939679

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05026 выдано Росздравнадзором 10.06.2009 на медицинское изделие «Приспособления ортопедические корригирующие - «Крейт» по ТУ 9396-005-96814693-2009» производства ООО "Крейт". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
10.06.2009
Дата внесения изменений
21.11.2016
Период действия версии
с 21.11.2016 до 28.05.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Крейт"
195220, Россия, Санкт-Петербург, ул. Бутлерова, д. 11, к. 4, литер А, помещ. 24Н
Заявитель
ООО "Крейт"
195220, Россия, Санкт-Петербург, ул. Бутлерова, д. 11, к. 4, литер А, помещ. 24Н
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939679
Изделия прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/05026 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Крейт". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 10.06.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Приспособления ортопедические корригирующие - «Крейт» по ТУ 9396-005-96814693-2009» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
27.05.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия
28.05.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
21.11.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

Модели изделия 6

Название
01Приспособления ортопедические корригирующие - "Крейт" по ТУ 9396-005-96814693-2009: стельки - «Крейт»;
02Приспособления ортопедические корригирующие - "Крейт" по ТУ 9396-005-96814693-2009: полустельки - «Крейт»;
03Приспособления ортопедические корригирующие - "Крейт" по ТУ 9396-005-96814693-2009: межпальцевые разделители - «Крейт»;
04Приспособления ортопедические корригирующие - "Крейт" по ТУ 9396-005-96814693-2009: подушечки для стоп - «Крейт»;
05Приспособления ортопедические корригирующие - "Крейт" по ТУ 9396-005-96814693-2009: защитные накладки - «Крейт»;

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05026»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Крейт". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05026?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.