Номер РУ ФСЗ 2007/00470

Реагенты и принадлежности для экспресс-анализатора иммунохимического «Кобас h 232» (Cobas h 232)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00470 на медицинское изделие «Реагенты и принадлежности для экспресс-анализатора иммунохимического «Кобас h 232» (Cobas h 232)» производства "Рош Диагностикс ГмбХ" выдано Росздравнадзором 2 ноября 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917277
Дата первичной регистрации
02.11.2007
Дата внесения изменений
04.07.2016
Период действия версии
с 04.07.2016 до 13.09.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Рош Диагностикс ГмбХ"
Германия, Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Заявитель
ООО "Рош Диагностика Рус"
107031, Россия, Москва, Трубная пл., д. 2
Представитель в РФ
ООО "Рош Диагностика Рус"
107031, Россия, Москва, Трубная пл., д. 2
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Среды питательные микробиологические, основы питательные и сырье биологическое для вирусологических питательных сред, применяемые в медицине

История изменений 2

ДатаТипОписание
13.09.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
04.07.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
13.09.2025ФСЗ 2007/00470Реагенты и принадлежности для экспресс-анализатора иммунохимического «Кобас h 232» (Cobas h 232)Действует
04.07.2016ФСЗ 2007/00470Реагенты и принадлежности для экспресс-анализатора иммунохимического «Кобас h 232» (Cobas h 232)Внесено изменение
02.11.2007ФСЗ 2007/00470Реагенты и принадлежности для экспресс-анализатора иммунохимического «Кобас h 232» (Cobas h 232) (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 10

Название
011. Набор тест-полосок для определения концентрации Тропонина Т (Roche CARDIAC T Qantitative Troponin T).
022. Контрольный материал для проверки качества тест-полосок для определения концентрации Тропонина Т (Roche CARDIAC Control Troponin T).
033. Набор тест-полосок для определения концентрации Миоглобина (Roche CARDIAC M Myoglobin).
044. Контрольный материал для проверки качества тест-полосок для определения концентрации Миоглобина (Roche CARDIAC Control Myoglobin).
055. Набор тест-полосок для определения концентрации Д-Димера (Roche CARDIAC D-Dimer).

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00470»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Рош Диагностикс ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00470?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.