Номер РУ РЗН 2017/5903

Монитор пациента многопараметровый серия KN-601M с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 26.60.12.129

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5903 выдано Росздравнадзором 03.07.2017 на медицинское изделие «Монитор пациента многопараметровый серия KN-601M с принадлежностями» производства "Сюйчжоу Кернел Медикал Эквипмент Ко. Лтд.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916448
Дата первичной регистрации
03.07.2017
Период действия версии
с 03.07.2017 до 13.01.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Сюйчжоу Кернел Медикал Эквипмент Ко. Лтд."
Китай, Xuzhou Kernel Medical Equipment Co. Ltd., Kernel Building, Economic Development District, Xuzhou City, Jiangsu Province, 221004, China
Заявитель
ОАО "Металхимконтракт"
101000, Россия, г. Москва, а/я 672
Юр. адрес: 101000, Россия, г. Москва, Петроверигский пер., д. 3, стр. 1
Представитель в РФ
ОАО "Металхимконтракт"
101000, Россия, г. Москва, а/я 672
Юр. адрес: 101000, Россия, г. Москва, Петроверигский пер., д. 3, стр. 1
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.12.129
Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки
Код ОКП
944180
Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2017/5903 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Сюйчжоу Кернел Медикал Эквипмент Ко. Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 03.07.2017. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Монитор пациента многопараметровый серия KN-601M с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
13.01.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
13.01.2026РЗН 2017/5903Монитор пациента многопараметровый серия KN-601M с принадлежностямиДействует

Модели изделия 1

Название
01Монитор пациента многопараметровый серия KN-601M

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5903»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сюйчжоу Кернел Медикал Эквипмент Ко. Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5903?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.