Номер РУ ФСЗ 2009/04517

Шкаф ламинарно-потоковый модель TITAN

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945200

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04517 выдано Росздравнадзором 19.06.2009 на медицинское изделие «Шкаф ламинарно-потоковый модель TITAN» производства "ОРИДЖИО а/с". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
19.06.2009
Дата внесения изменений
15.04.2016
Период действия версии
с 15.04.2016 до 14.08.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ОРИДЖИО а/с"
Дания, Дальнее зарубежье, ORIGIO a/s, Knardrupvej 2, 2760 Måløv, Denmark
Заявитель
ООО "ОРИДЖИО"
196246, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, Ш ПУЛКОВСКОЕ, Д. 40, К. 4 ЛИТЕРА А, ЛИТЕР А
Представитель в РФ
ООО "ОРИДЖИО"
196246, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, Ш ПУЛКОВСКОЕ, Д. 40, К. 4 ЛИТЕРА А, ЛИТЕР А
Класс риска
2A
Код ОКП
945200
Оборудование для кабинетов и палат, оборудование для лабораторий и аптек

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04517 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ОРИДЖИО а/с". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 19.06.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Шкаф ламинарно-потоковый модель TITAN» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
25.08.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:
14.08.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
15.04.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
25.08.2025ФСЗ 2009/04517Шкаф ламинарно-потоковый модель TITANДействует
14.08.2018ФСЗ 2009/04517Шкаф ламинарно-потоковый модель TITANВнесено изменение
19.06.2009ФСЗ 2009/04517Шкаф ламинарно-потоковый модель TITANВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Шкаф ламинарно-потоковый модель TITAN

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04517»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ОРИДЖИО а/с". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04517?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.