Номер РУ ФСЗ 2009/04711

Наборы реагентов и расходные материалы для анализатора LightCycler 480-II

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04711 на медицинское изделие «Наборы реагентов и расходные материалы для анализатора LightCycler 480-II» производства "Рош Диагностикс ГмбХ" выдано Росздравнадзором 2 июля 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
02.07.2009
Дата внесения изменений
09.02.2016
Период действия версии
с 09.02.2016 до 14.08.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Рош Диагностикс ГмбХ"
Германия, Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Заявитель
ООО "Рош Диагностика Рус"
107031, Россия, Москва, Трубная пл., д. 2
Представитель в РФ
ООО "Рош Диагностика Рус"
107031, Россия, Москва, Трубная пл., д. 2
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Среды питательные микробиологические, основы питательные и сырье биологическое для вирусологических питательных сред, применяемые в медицине

История изменений 4

ДатаТипОписание
16.03.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
07.03.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
14.08.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
09.02.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
16.03.2026ФСЗ 2009/04711Наборы реагентов и расходные материалы для анализатора LightCycler 480-IIДействует
07.03.2023ФСЗ 2009/04711Наборы реагентов и расходные материалы для анализатора LightCycler 480-IIВнесено изменение
14.08.2018ФСЗ 2009/04711Наборы реагентов и расходные материалы для анализатора LightCycler 480-IIВнесено изменение
09.02.2016ФСЗ 2009/04711Наборы реагентов и расходные материалы для анализатора LightCycler 480-IIВнесено изменение
02.07.2009ФСЗ 2009/04711Наборы реагентов и расходные материалы для анализатора LightCycler 480-II (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Наборы реагентов и расходные материалы для анализатора LightCycler 480-II

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04711»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Рош Диагностикс ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04711?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.