Номер РУ РЗН 2017/5639

Комплекс реабилитационный - «Астрокард® Реабилитация» по ТУ 9444-013-27981598-2015

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944490

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5639 на медицинское изделие «Комплекс реабилитационный - «Астрокард® Реабилитация» по ТУ 9444-013-27981598-2015» производства АО "МЕДИТЕК" выдано Росздравнадзором 12 апреля 2017 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
12.04.2017
Период действия версии
с 12.04.2017 до 11.10.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "МЕДИТЕК"
105187, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ СОКОЛИНАЯ ГОРА, ПРОЕЗД ОКРУЖНОЙ, Д. 18, ПОМЕЩ. 1П
Заявитель
АО "МЕДИТЕК"
105187, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ СОКОЛИНАЯ ГОРА, ПРОЕЗД ОКРУЖНОЙ, Д. 18, ПОМЕЩ. 1П
Класс риска
2B
Код ОКП
944490
Приборы и аппараты для лечения другие

История изменений 2

ДатаТипОписание
19.02.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:
11.10.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
19.02.2026РЗН 2017/5639Комплекс реабилитационный - «Астрокард® Реабилитация» по ТУ 9444-013-27981598-2015Действует
11.10.2018РЗН 2017/5639Комплекс реабилитационный - «Астрокард® Реабилитация» по ТУ 9444-013-27981598-2015Внесено изменение
12.04.2017РЗН 2017/5639Комплекс реабилитационный - «Астрокард® Реабилитация» по ТУ 9444-013-27981598-2015Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01омплекс реабилитационный - «Астрокард® Реабилитация» по ТУ 9444-013-27981598-2015

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5639»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "МЕДИТЕК". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5639?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.