Иглы для трансвагинальной пункции фолликулов однократного применения по ТУ 9432-002-52318770-99 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 943220
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11566 на медицинское изделие «Иглы для трансвагинальной пункции фолликулов однократного применения по ТУ 9432-002-52318770-99 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)» производства ООО "МЕДИН-Н" выдано Росздравнадзором 2 августа 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.08.2011
- Период действия версии
- с 02.08.2011 до 13.02.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МЕДИН-Н"620026, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ БЕЛИНСКОГО, СТР. 56, ПОМЕЩ. 34/2
- Заявитель
- ООО "МЕДИН-Н"620026, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ БЕЛИНСКОГО, СТР. 56, ПОМЕЩ. 34/2
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 943220Иглы трубчатые (инъекционные)
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 09.04.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 13.02.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 22.01.2014 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 09.04.2024 | ФСР 2011/11566 | Иглы для трансвагинальной пункции фолликулов однократного применения по ТУ 9432-002-52318770-99 | Действует |
| 13.02.2023 | ФСР 2011/11566 | Иглы для трансвагинальной пункции фолликулов однократного применения по ТУ 9432-002-52318770-99 | Внесено изменение |
| 02.08.2011 | ФСР 2011/11566 | Иглы для трансвагинальной пункции фолликулов однократного применения по ТУ 9432-002-52318770-99 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Иглы для трансвагинальной пункции фолликулов однократного применения по ТУ 9432-002-52318770-99 в следующих исполнениях: По длине рабочей части: - 250 мм; |
| 02 | Иглы для трансвагинальной пункции фолликулов однократного применения по ТУ 9432-002-52318770-99 в следующих исполнениях: По длине рабочей части: - 325 мм. |
| 03 | Иглы для трансвагинальной пункции фолликулов однократного применения по ТУ 9432-002-52318770-99 в следующих исполнениях: По способу присоединения: - для присоединения к шприцу инъекционному по ГОСТ 24861; |
| 04 | Иглы для трансвагинальной пункции фолликулов однократного применения по ТУ 9432-002-52318770-99 в следующих исполнениях: По способу присоединения: - с аспирационной системой для присоединения к вакуумнасосу и к пробирке для забора биоматериала. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11566»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МЕДИН-Н". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11566?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.