Номер РУ ФСР 2008/02201

Повязка раневая, плёночная, стерильная, «Полипран» по ТУ 9393-010-52708501-2005

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939370

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02201 на медицинское изделие «Повязка раневая, плёночная, стерильная, «Полипран» по ТУ 9393-010-52708501-2005» производства ООО "НПМ" выдано Росздравнадзором 27 февраля 2008 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
27.02.2008
Дата внесения изменений
17.03.2015
Период действия версии
с 17.03.2015 до 26.10.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "НПМ"
141351, Россия, Московская область, г.о. Сергиево-Посадский, д. Жучки, д. 2И
Заявитель
ООО "НПМ"
141351, Россия, Московская область, г.о. Сергиево-Посадский, д. Жучки, д. 2И
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939370
Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие

История изменений 4

ДатаТипОписание
04.07.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
26.10.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
17.03.2015Внесены изменения в регистрационные документы
24.12.2010Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.07.2022ФСР 2008/02201Повязка раневая, плёночная, стерильная, «Полипран» по ТУ 9393-010-52708501-2005Действует
26.10.2021ФСР 2008/02201Повязка раневая, плёночная, стерильная, «Полипран» по ТУ 9393-010-52708501-2005Внесено изменение
17.03.2015ФСР 2008/02201Повязка раневая, плёночная, стерильная, «Полипран» по ТУ 9393-010-52708501-2005Внесено изменение
24.12.2010ФСР 2008/02201Повязка раневая, плёночная, стерильная, «Полипран» по ТУ 9393-010-52708501-2005 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)Внесено изменение
27.02.2008ФСР 2008/02201Повязка раневая, плёночная, стерильная, «Полипран» по ТУ 9393-010-52708501-2005Внесено изменение

Модели изделия 4

Название
01 Повязка раневая, плёночная, стерильная, "Полипран" по ТУ 9393-010-52708501-2005 в следующих исполнениях: - «Повязка раневая пленочная, стерильная, «Полипран»; 
02  - «Повязка раневая, пленочная, антимикробная, стерильная, (с диоксидином) «Полипран-Дд»;  
03  - «Повязка раневая, пленочная, обезболивающая, стерильная, (с лидокаином) «Полипран-Лк»;  
04  - «Повязка раневая, пленочная, обезболивающая, стерильная, (с тримекаином) «Полипран-Тк». 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02201»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02201?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.