Номер РУ РЗН 2014/2021

Устройство для подключения пациента к аппарату сердце-легкие при операциях на открытом сердце Embol-X c встроенным эмболическим фильтром

ДействуетКласс 3ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение РЗН 2014/2021 на медицинское изделие «Устройство для подключения пациента к аппарату сердце-легкие при операциях на открытом сердце Embol-X c встроенным эмболическим фильтром» производства Эдвардз Лайфсайенсиз Ллс, США выдано Росздравнадзором 28 января 2005 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915758
Дата первичной регистрации
28.01.2005
Дата внесения изменений
29.10.2014
Период действия версии
с 29.10.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Эдвардз Лайфсайенсиз Ллс, США
США, Edwards Lifesciences LLC, One Edwards Way, Irvine, California, 92614, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Edwards Lifesciences LLC, One Edwards Way, Irvine, California, 92614, USA
Заявитель
АО Представительство "Эдвардз Лайфсайенсиз АГ" (Швейцария)
123060, Россия, г. Москва, ул. Маршала Рыбалко, д. 2, корп. 6, офис 707
Представитель в РФ
ООО "КсантаМедика"
129301, Россия, Москва, ул. Ярославская, дом 8, корп. 2
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
29.10.2014Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.10.2014РЗН 2014/2021Устройство для подключения пациента к аппарату сердце-легкие при операциях на открытом сердце Embol-X c встроенным эмболическим фильтромДействует
28.01.2005ФС № 2005/133Устройство для подключения пациента к аппарату сердце-легкие при операциях на открытом сердце Embol-X с встроенным эмболическим фильтромВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Устройство для подключения пациента к аппарату сердце-легкие при операциях на открытом сердце Embol-X c встроенным эмболическим фильтром

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2014/2021»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Эдвардз Лайфсайенсиз Ллс, США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2014/2021?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.