Номер РУ ФС № 2005/133

Устройство для подключения пациента к аппарату сердце-легкие при операциях на открытом сердце Embol-X с встроенным эмболическим фильтром

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2005/133 на медицинское изделие «Устройство для подключения пациента к аппарату сердце-легкие при операциях на открытом сердце Embol-X с встроенным эмболическим фильтром» производства Edwards Lifesciences LLC выдано Росздравнадзором 28 января 2005 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.01.2005
Период действия версии
с 28.01.2005 до 29.10.2014
Срок действия РУ
28.01.2015
Производитель
Edwards Lifesciences LLC
США
Заявитель
ЗАО "Минитэкс-М"
Представитель в РФ
ЗАО "Минитэкс-М"

История изменений 1

ДатаТипОписание
29.10.2014Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.10.2014РЗН 2014/2021Устройство для подключения пациента к аппарату сердце-легкие при операциях на открытом сердце Embol-X c встроенным эмболическим фильтромДействует
28.01.2005ФС № 2005/133Устройство для подключения пациента к аппарату сердце-легкие при операциях на открытом сердце Embol-X с встроенным эмболическим фильтромВнесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/133»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Edwards Lifesciences LLC. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/133?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.