Номер РУ ФСЗ 2009/05812

Имплантаты и материалы для хирургии

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939370

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05812 на медицинское изделие «Имплантаты и материалы для хирургии» производства "Этикон, Инк." выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
15.05.2013
Период действия версии
с 15.05.2013 до 26.04.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Этикон, Инк."
США, Ethicon, Inc., 1000 Route 202 Raritan, New Jersey, 08869, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Ethicon, Inc., 1000 Route 202 Raritan, New Jersey, 08869, USA
Заявитель
ООО "Джонсон & Джонсон"
121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939370
Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие

История изменений 3

ДатаТипОписание
26.04.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
15.05.2013Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
26.04.2022ФСЗ 2009/05812Имплантаты и материалы для хирургииДействует
15.05.2013ФСЗ 2009/05812Имплантаты и материалы для хирургииВнесено изменение
18.12.2009ФСЗ 2009/05812Имплантанты и материалы для хирургии (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 6

Название
01Сетка из Викрила
02Мешки из викриловой сетки
03Эндопетля ЭНДОЛУП
04Эндоузел ЭНДОНОТ
05Сетки комбинированные из викрила ВИПРО

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05812»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Этикон, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05812?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.