Устройство полимерное для взятия крови в бутылку с коннектором «Луер-Лок», с иглами металлическими, однократного применения, стерильное ВК 10-01-«ЛЛ»-«Синтез» по ТУ 9393-053-00480201-2002
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939377
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/09913 на медицинское изделие «Устройство полимерное для взятия крови в бутылку с коннектором «Луер-Лок», с иглами металлическими, однократного применения, стерильное ВК 10-01-«ЛЛ»-«Синтез» по ТУ 9393-053-00480201-2002» производства ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 25.01.2011
- Период действия версии
- с 25.01.2011 до 07.04.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез"640008, Россия, г. Курган, пр. Конституции, д. 7
- Заявитель
- ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез"640008, Россия, г. Курган, пр. Конституции, д. 7
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939377Изделия полимерные
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.07.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 07.04.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 10.02.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы по п.55 | Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию |
| 21.08.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| 25.01.2011 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.07.2023 | ФСР 2011/09913 | Устройство полимерное для взятия крови в бутылку однократного применения стерильное ВК 10-01-«ЛЛ»-«Синтез» по ТУ 32.50.13-053-00480201-2020 | Действует |
| 07.04.2021 | ФСР 2011/09913 | Устройство полимерное для взятия крови в бутылку однократного применения, стерильное ВК 10-01-«ЛЛ»-«Синтез» по ТУ 32.50.13-053-00480201-2020 | Внесено изменение |
| 25.01.2011 | ФСР 2011/09913 | Устройство полимерное для взятия крови в бутылку с коннектором «Луер-Лок», с иглами металлическими, однократного применения, стерильное ВК 10-01-«ЛЛ»-«Синтез» по ТУ 9393-053-00480201-2002 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство полимерное для взятия крови в бутылку с коннектором "Луер-Лок", с иглами металлическими, однократного применения, стерильное ВК 10-01-"ЛЛ"-"Синтез" по ТУ 9393-053-00480201-2002 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/09913»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/09913?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.