Номер РУ ФСР 2010/07336

Бандажи послеоперационные -«ЭКОТЕН» по ТУ 9396-001-63055870-2009 следующих исполнений: послеоперационные ПО -«ЭКОТЕН» и при опущении внутренних органов ОВО -«ЭКОТЕН»

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939690

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07336 выдано Росздравнадзором 08.04.2010 на медицинское изделие «Бандажи послеоперационные -«ЭКОТЕН» по ТУ 9396-001-63055870-2009 следующих исполнений: послеоперационные ПО -«ЭКОТЕН» и при опущении внутренних органов ОВО -«ЭКОТЕН»» производства ООО "Экотен". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
08.04.2010
Период действия версии
с 08.04.2010 до 06.12.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Экотен"
197110, Россия, Санкт-Петербург, Константиновский пр-кт, д. 18, лит. А, помещ. 10Н
Заявитель
ООО "Экотен"
197110, Россия, Санкт-Петербург, Константиновский пр-кт, д. 18, лит. А, помещ. 10Н
Представитель в РФ
ООО "Экотен"
197110, Россия, Санкт-Петербург, Константиновский пр-кт, д. 18, лит. А, помещ. 10Н
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939690
Бандажи и изделия к протезно-ортопедической продукции

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/07336 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Экотен". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 08.04.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Бандажи послеоперационные -«ЭКОТЕН» по ТУ 9396-001-63055870-2009 следующих исполнений: послеоперационные ПО -«ЭКОТЕН» и при опущении внутренних органов ОВО -«ЭКОТЕН»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
06.02.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
18.08.2014Внесены изменения в регистрационные документы
06.12.2013Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07336»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Экотен". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07336?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.