Номер РУ ФСР 2010/07176

Система психофизиологического тренинга методом биологической обратной связи «Кинезис» по ТУ 9444-004-12152519-2009

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944490

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07176 выдано Росздравнадзором 29.03.2010 на медицинское изделие «Система психофизиологического тренинга методом биологической обратной связи «Кинезис» по ТУ 9444-004-12152519-2009» производства ООО НМФ "НЕЙРОТЕХ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
29.03.2010
Период действия версии
с 29.03.2010 до 12.07.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО НМФ "НЕЙРОТЕХ"
347905, РОСТОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ТАГАНРОГ, Г ТАГАНРОГ, УЛ ДЗЕРЖИНСКОГО, Д. 119-А
Заявитель
ООО НМФ "НЕЙРОТЕХ"
347905, РОСТОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ТАГАНРОГ, Г ТАГАНРОГ, УЛ ДЗЕРЖИНСКОГО, Д. 119-А
Класс риска
2B
Код ОКП
944490
Приборы и аппараты для лечения другие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/07176 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО НМФ "НЕЙРОТЕХ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 29.03.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Система психофизиологического тренинга методом биологической обратной связи «Кинезис» по ТУ 9444-004-12152519-2009» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
12.07.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
07.04.2014Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

Название
01Система психофизиологического тренинга методом биологической обратной связи "Кинезис" по ТУ 9444-004-12152519-2009

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07176»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НМФ "НЕЙРОТЕХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07176?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.