Материал пломбировочный стоматологический «Темпо».
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939170
Регистрационное удостоверение ФС 01015153/4983-06 выдано Росздравнадзором 11.12.2006 на медицинское изделие «Материал пломбировочный стоматологический «Темпо».» производства ООО "Радуга-Р". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 11.12.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.12.2006
- Период действия версии
- с 11.12.2006 до 01.09.2011
- Срок действия РУ
- 11.12.2011
- Производитель
- ООО "Радуга-Р"г.Воронеж
- Заявитель
- ООО "Радуга-Р"г.Воронеж
- Представитель в РФ
- ООО "Радуга-Р"г.Воронеж
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939170Материалы пломбировочные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС 01015153/4983-06 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Радуга-Р". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 11.12.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 11.12.2011. Карточка «Материал пломбировочный стоматологический «Темпо».» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 01.09.2011 | ФСР 2011/11815 | Материал пломбировочный стоматологический «Темпо» по ТУ 9391-008-10611791-97 | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 01015153/4983-06»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Радуга-Р". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 01015153/4983-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.