Комплект нитей и раствора для ретракции десны и остановки кровотечения и зубодесневой складки «Филомстаз»по ТУ 9391-018-47187543-99
НедействительноКласс 1ОКП: 939814
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03520 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Комплект нитей и раствора для ретракции десны и остановки кровотечения и зубодесневой складки «Филомстаз»по ТУ 9391-018-47187543-99» производства ООО "Радуга-Р". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 23.10.2008
- Период действия версии
- с 23.10.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Радуга-Р"г.Воронеж
- Заявитель
- ООО "Радуга-Р"г.Воронеж
- Представитель в РФ
- ООО "Радуга-Р"г.Воронеж
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939814Комплекты медицинские
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/03520 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Радуга-Р". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Комплект нитей и раствора для ретракции десны и остановки кровотечения и зубодесневой складки «Филомстаз»по ТУ 9391-018-47187543-99» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплект нитей для ретракции десны и остановки кровотечения и зубодесневой складки "Филомстаз"по ТУ 9391-018-47187543-99 |
| 02 | Раствора для ретракции десны и остановки кровотечения и зубодесневой складки "Филомстаз"по ТУ 9391-018-47187543-100 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03520»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Радуга-Р". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03520?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.