Номер РУ ФСЗ 2008/01827

Аппарат слуховой Phonak, серия Naida, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944480

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01827 на медицинское изделие «Аппарат слуховой Phonak, серия Naida, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Фонак АГ" выдано Росздравнадзором 26 мая 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
26.05.2008
Дата внесения изменений
16.09.2011
Период действия версии
с 16.09.2011 до 18.05.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Фонак АГ"
Швейцария, Дальнее зарубежье, Phonak AG, Laubisrütistrasse 28, 8712 Stäfa, Switzerland
Заявитель
ООО "Сонова Рус"
125009, Россия, Москва, ул. Тверская, д. 12, стр. 9, помещ. XVI, IX
Представитель в РФ
ООО "Сонова Рус"
125009, Россия, Москва, ул. Тверская, д. 12, стр. 9, помещ. XVI, IX
Класс риска
2A
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

История изменений 3

ДатаТипОписание
18.05.2012Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
16.09.2011ФСЗ 2008/01827Аппарат слуховой Phonak, серия Naida, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
18.05.2012ФСЗ 2008/01827Слуховой аппарат Phonak, серия Naida, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Действует
26.05.2008ФСЗ 2008/01827Аппарат слуховой Phonak, серия Naida, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
12.08.2009ФСЗ 2008/01827Аппарат слуховой Phonak, серия Naida, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01827»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фонак АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01827?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.