Номер РУ ФСЗ 2008/01827

Слуховой аппарат Phonak, серия Naida, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 944480

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01827 на медицинское изделие «Слуховой аппарат Phonak, серия Naida, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Фонак АГ" выдано Росздравнадзором 26 мая 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913979
Дата первичной регистрации
26.05.2008
Дата внесения изменений
18.05.2012
Период действия версии
с 18.05.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Фонак АГ"
Швейцария, Дальнее зарубежье, Phonak AG, Laubisrütistrasse 28, 8712 Stäfa, Switzerland
Заявитель
ООО "Сонова Рус"
125009, Россия, Москва, ул. Тверская, д. 12, стр. 9, помещ. XVI, IX
Класс риска
2A
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

История изменений 4

ДатаТипОписание
22.12.2016Произведена замена бланка РУ
18.05.2012Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
16.09.2011ФСЗ 2008/01827Аппарат слуховой Phonak, серия Naida, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
18.05.2012ФСЗ 2008/01827Слуховой аппарат Phonak, серия Naida, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Действует
26.05.2008ФСЗ 2008/01827Аппарат слуховой Phonak, серия Naida, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
12.08.2009ФСЗ 2008/01827Аппарат слуховой Phonak, серия Naida, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 23

Название
01I SP
02I UP
03III UP
04III UP JR
05V UP

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01827»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фонак АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01827?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.