Перчатки медицинские одноразовые хирургические латексные стерильные неопудренные, торговой марки «МайМед» (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 251465
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09900 выдано Росздравнадзором 12.07.2011 на медицинское изделие «Перчатки медицинские одноразовые хирургические латексные стерильные неопудренные, торговой марки «МайМед» (см. Приложение на 1 листе)» производства МайМед ГмбХ. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.07.2011
- Период действия версии
- с 12.07.2011 до 19.03.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- МайМед ГмбХГермания, Дальнее зарубежье, MaiMed GmbH, Siemensstrabe 17-19, 29643, Neuenkirchen, Germany
- Заявитель
- ООО "Исида"Россия, Нижегородская область, 603083, г. Нижний Новгород, ул. Старых производственников, д.13, кв.194
- Представитель в РФ
- ООО "Исида"Россия, Нижегородская область, 603083, г. Нижний Новгород, ул. Старых производственников, д.13, кв.194
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 251465Изделия из латексов и клеев
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09900 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — МайМед ГмбХ. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 12.07.2011. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Перчатки медицинские одноразовые хирургические латексные стерильные неопудренные, торговой марки «МайМед» (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.03.2012 | ФСЗ 2011/09900 | Перчатки медицинские одноразовые стерильные торговой марки МайМед (см. Приложение на 1 листе) | Недействительно |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09900»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан МайМед ГмбХ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09900?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.